Antihistaminique

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Fichier:Levocetirizine.png

Différentes formes d'un antihistaminique H1 réputé non sédatif, la lévocétirizine.

Un antihistaminique est un médicament utilisé comme antagoniste compétitif des récepteurs de l'histamine, qui sert donc à réduire ou à éliminer les effets de ce médiateur chimique endogène libéré, entre autres, au cours des réactions allergiques. Dans l'usage courant, le terme antihistaminique désigne davantage les antagonistes des récepteurs H₁ (ou antihistaminiques H₁) que les antagonistes des récepteurs H₂. Il existe d'autres agents à action antihistaminergique, des antagonistes non compétitifs qui empêchent la transformation de l'histidine (un acide aminé) en histamine en inhibant l'activité enzymatique de l'histidine décarboxylase ; ce sont des antihistaminiques atypiques.

Histoire

Modèle:Citation Marcel Delépine<ref>Op. cit., Modèle:Pp..</ref>.

Utilisation clinique

Indications

Les antihistaminiques H₁ sont utilisés dans le traitement d'états allergiques, où l'histamine joue un rôle médiateur. Spécifiquement, ces indications peuvent comprendre : (Rossi, 2004)

• rhinite allergique
• conjonctivite allergique
• maladies allergiques dermatologiques (dermatite de contact)
• urticaire
• prurit (dermatite atopique, morsures d'insectes)
• réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes - uniquement comme adjuvant
• nausées et vomissements (antihistaminiques H₁ de première génération)
• sédation (antihistaminiques H₁ de première génération)
• avant une chimiothérapie
• utilisé devant une toux coqueluchée

Selon la nature de l'état allergique, les antihistaminiques peuvent être administrés :

• en administration locale (topique) (au travers de la peau, du nez ou des yeux)
• ou par voie systémique.

Effets secondaires

Peuvent provoquer une somnolence diurne et des troubles cognitifs par leurs effets anticholinergiques.

Antihistaminiques H₁ de première génération

Alcylamines

• Bromphéniramine
• Chlorphéniramine (chlorphénamine)
• Dexchlorphéniramine (dexchlorphénamine)
• Phéniramine
• Triprolidine
• Dimétindène

Éthanolamines

La diphénhydramine est la première molécule découverte de cette classe. Ces produits présentent d'importants effets indésirables anti-cholinergiques comme la sédation, mais la fréquence des effets indésirables gastro-intestinaux est assez faible. (Nelson, 2002 ; Rossi, 2004.)

• Carbinoxamine
• Clémastine
• Dimenhydrinate
• Diphenhydramine
• Doxylamine
• Phenyltoloxamine

Éthylènediamines

• Antazoline
• Mépyramine (pyrilamine)

Phénothiazines

• Prométhazine
• Alimémazine
• Oxomémazine
• Chlorpromazine
• Cyamémazine
• Lévomépromazine

Pipérazines

• Hydroxyzine
• Méclizine
• Pipéroxane (bénodaïne)
• Prochlorpérazine
• Trifluopérazine

Pipéridines

• Azatadine
• Cyproheptadine
• Diphenylpyraline
• Kétotifène

Autres

• Doxépine

Antihistaminiques H₁ de deuxième génération

Alkylamines

• Acrivastine

Pipérazines

• Astémizole
• Cétirizine
• Desloratadine
• Ébastine
• Fexofénadine
• Lévocétirizine
• Loratadine
• Mizolastine
• Rupatadine
• Terfénadine, non utilisée en raison d'un risque d'arythmie cardiaque (torsades de pointe)

Pharmacophore

Fichier:H1 antihistamine general stricture.svg

Pharmacophore des antihistaminiques H1

Le pharmacophore est la partie pharmacologiquement active d'une classe de molécule. Elle est le squelette minimum nécessaire à l'action recherché de cette classe moléculaire.

Autres

• Bilastine

Autres agents

Inhibiteurs de la libération de l'histamine

Ces substances agissent en évitant la dégranulation et la libération de médiateurs par les mastocytes.

• Cromoglicate
• Nédocromil

Inhibiteurs de la L-Histidine décarboxylase

On les appelle encore antihistaminiques atypiques.

• Catéchine
• Tritoqualine

Antihistaminiques H₂

Les récepteurs histaminiques H₂ sont localisés dans la paroi stomacale (au niveau de la membrane plasmique du pôle basal des cellules pariétales) et ont comme fonction la régulation de l’acidité gastrique (en modulant l'activité des Pompes à Protons H⁺/K⁺ ATP-dépendantes intégrées dans la membrane plasmique du pôle apical de ces mêmes cellules pariétales). Modèle:Article détaillé

• Cimétidine
• Famotidine
• Nizatidine
• Ranitidine

Antihistaminiques H₃ et H₄ <ref>Modèle:Lien web</ref>

Les récepteurs histaminiques H₃ sont des autorécepteurs présynaptiques des neurones centraux et ont comme fonction d'inhiber la libération de l'histamine, acétylcholine, noradrénaline, sérotonine...

• La capacité du récepteur de H₃ de moduler des neurotransmetteurs variés fait de ce récepteur un nouvel objectif thérapeutique dans le soulagement des symptômes provoqués par plusieurs pathologies dont les troubles des mouvements (apraxie), l'obésité, la schizophrénie, le TDAH et les dysfonctionnements de la régulation de la balance entre l'état de veille et le sommeil.

Les récepteurs histaminiques H₄ sont exprimés par les cellules hématopoïétiques et interviennent dans la différenciation des myéloblastes et promyélocytes, dans la chimiotaxie des éosinophiles et dans la libération de l'interleukine Il-16. Le récepteur H₄ est un objectif potentiel pour le traitement allergique et les états inflammatoires tels que l'asthme et la rhinite allergique. Modèle:...

Bibliographie

• {{#invoke:Langue|indicationDeLangue}} R. Leurs, M. K. Church, M. Taglialatela, « H₁-antihistamines: inverse agonism, anti-inflammatory actions and cardiac effects », dans Clin. Exp. Allergy, Modèle:Vol., Modèle:Pp., 2002.
• {{#invoke:Langue|indicationDeLangue}} W. L. Nelson, dans D. A. Williams et T. L. Lemke (éd.), Foye's Principles of Medicinal Chemistry, Modèle:5e éd., Philadelphie, Lippincott Williams & Wilkins, 2002 Modèle:ISBN.
• {{#invoke:Langue|indicationDeLangue}} S. Rossi (éd.), Australian Medicines Handbook 2004, Adélaïde, Australian Medicines Handbook, 2004 Modèle:ISBN.
• {{#invoke:Langue|indicationDeLangue}} F. E. R. Simons, « Advances in H₁-antihistamines », dans N. Engl. J. Med., Modèle:Vol., Modèle:N°, Modèle:Pp., 2004.