Victor Grignard

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François Auguste Victor Grignard (Modèle:Date de naissance à Cherbourg<ref name=octeville/>, France - Modèle:Date de décès à Lyon, France) est un chimiste français, lauréat avec Paul Sabatier du prix Nobel de chimie en 1912<ref name=nobelprize>Modèle:Lien web.</ref>.

Biographie

Fils d’un ouvrier de l’arsenal de Cherbourg, il intègre en 1889<ref>La Science en France. Dictionnaire biographique des scientifiques français de l'an mille à nos jours, p. 664, article "Grignard, François Auguste Victor"</ref> l'École normale d'enseignement secondaire spéciale de Cluny avant de rejoindre, pour finir ses études à la fermeture de cette dernière, la Faculté des sciences de l'université de Lyon<ref>Modèle:Lien web.</ref>. Il soumet sa thèse intitulée Sur les Combinaisons organomagnésiennes mixtes sous la direction de Philippe Barbier et devient docteur ès sciences en 1901. Il travaille ensuite un temps à la Faculté des sciences de l'université de Besançon mais reviendra à l'université de Lyon comme maître de conférence<ref>Modèle:Lien web.</ref>.

À partir de 1909, il est nommé professeur à l’université de Nancy où il poursuit ses recherches. Il est également professeur à l'École nationale supérieure des industries chimiques (ENSIC). En 1912, il obtient conjointement à Paul Sabatier, le prix Nobel de chimie Modèle:Citation

Durant la Première Guerre mondiale, il est d’abord affecté à la surveillance des voies ferrées avant de participer aux recherches sur les gaz de combat et les explosifs.

Après la guerre il retourne à Nancy, puis en 1919 il succède à Philippe Barbier à la tête de l'École supérieure de chimie industrielle de Lyon<ref>aujourd'hui CPE Lyon</ref>. Il devient doyen de la Faculté des sciences de l'université de Lyon en 1929.

Victor Grignard épouse Augustine Marie Boulant le Modèle:Date- à Saint-Vaast-la-HougueModèle:Sfn, ils eurent un fils et une fille.

Principaux travaux

Ses recherches ont principalement porté sur le développement d'une nouvelle méthode pour générer des liaisons carbone-carbone en utilisant du magnésium pour coupler des cétones à des halogénoalcanes<ref>Modèle:Article.</ref>.

Cette réaction s'effectue en deux étapes :

  1. Formation d'un organomagnésien mixte, obtenu par la réaction d'un halogénoalcane avec du magnésium métallique. Ce réactif de Grignard est généralement noté RMgX, bien que sa structure soit plus complexe.
  2. Addition d'un composé carbonylé, une cétone ou un aldéhyde, dans la solution contenant le réactif de Grignard. L'atome de carbone lié au magnésium est transféré vers l'atome de carbone du carbonyle, et l'oxygène du carbonyle est attaché au magnésium pour donner un alcoolate. Cette réaction est un exemple d'une addition nucléophile sur un carbonyle. Après l'addition, le mélange réactionnel est traité par un acide pour donner un alcool et permettre ainsi d'éliminer le sel de magnésium.
Fichier:RMGXetaldehyde.gif

Distinctions et récompenses

Le Modèle:Date-, il est élu membre non résident de l’Académie des sciences, membre honoraire de la Société royale de chimie et membre étranger de l'Académie royale des sciences de Suède. Il est également docteur honoris causa des universités de Bruxelles et de Louvain.

En 1931, il est élu membre de l'Académie des sciences, belles-lettres et arts de LyonModèle:Sfn.

Hommages

Publications

Notes et références

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Sources

Annexes

Bibliographie

Articles connexes

Liens externes

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