Atrazine

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Modèle:Infobox Chimie

L’atrazine (2-chloro-4-(éthylamine)-6-(isopropylamine)-s-triazine) est la substance active d'un pesticide<ref>« Un pesticide, l’atrazine provoque un grand risque de retard de croissance intra-utérin », 10 mars 2011.</ref> appartenant à la famille chimique des triazines (caractérisée par un cycle s-triazine), qui présente un effet herbicide.

L’atrazine bloque la plastoquinone, un transporteur d'électrons et de protons du système de photosynthèse, inhibant le transport d’électrons. L'atrazine est l'un des herbicides les plus couramment utilisés ; selon l’Agence de protection de l'environnement des États-Unis (EPA), en 2003 les États-Unis ont utilisé 77 millions de livres d'atrazine.

Très utilisée depuis les années 1960 du fait de son prix modéré, de son efficacité et de son ancienneté sur les marchés, l'atrazine continue à être utilisée actuellement dans beaucoup de pays dont les États-Unis, où quelque Modèle:Unité seraient épandues chaque année sur des cultures telles que le maïs, le blé, le sorgho et la canne à sucre<ref name=letemps/> pour le traitement en pré et post-émergence des adventices (plantes indésirables).

L’atrazine a été interdite dans l'Union européenne depuis 2003 et en Suisse depuis 2012<ref name=letemps>« L’atrazine, le pesticide contesté de Syngenta », Philippe Le Bé, Le Temps.ch, 3 février 2016 (consulté le 4 février 2016).</ref>.

De 2002 à 2006, en France, une vaste étude épidémiologique de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM)<ref>Modèle:Article</ref>, réalisée en Bretagne sur quelque 3 500<ref name=inserm>« Herbicides : des effets néfastes chez les femmes enceintes », sur le site de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM), 14 mars 2011 (consulté le 4 février 2016).</ref> femmes enceintes en début de grossesse, Modèle:Citation<ref name=letemps/> et Modèle:Citation<ref name=inserm/>. Le biologiste Tyrone Hayes, de l'université de Berkeley en Californie, une référence mondiale dans ce domaine, est arrivé à la même conclusion que l’INSERM<ref name=letemps/>. En 2007, il publie un rapport mettant en cause l'atrazine comme cause potentielle de certains cancer de la prostate et de cancer du sein<ref name="Environ. Health Perspect.">Modèle:Article</ref>. Cette molécule semble de plus avoir un effet épimutagène<ref name=epigenetics2017/>.

L'atrazine a été inventée par Geigy en 1958, et Syngenta en est aujourd'hui le principal producteur<ref>Modèle:Lien web</ref>.

Caractéristiques physico-chimiques

Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de pollution des eaux :

  • hydrolyse à pH 7 : très stable ;
  • solubilité : Modèle:Unité/2<ref name="us" /> ;
  • coefficient de partage carbone organique-eau : Modèle:Unité/2. Ce paramètre, noté Koc, représente le potentiel de rétention de cette substance active sur la matière organique du sol. La mobilité de la matière active est réduite par son adsorption sur les particules du sol, mais après avoir été adsorbée elle peut aussi être désorbée<ref>J.-L. Bersillon, M. Detay, J.-P. Feuardent, V. Vignier, Adsorption-désorption de l'atrazine en zone saturée. Application aux roches aquifères de la région parisienne : craie sénonienne et calcaire de Champigny (Adsorption-desorption of atrazine in the saturated zone. Applications to aquifer fornations of the Paris area: the Senonian chalk and the Champigny limestone) : Comptes Rendus - Académie des Sciences, Série II: Sciences de la Terre et des Planètes, 318 (10), 1994, Modèle:P. International Journal of Rock Mechanics and Mining Sciences & Geomechanics Abstracts, Volume 31, Issue 6, December 1994, Page 273 (Accès à l'article) </ref> ;
  • durée de demi-vie dans les sols : Modèle:Nobr en moyenne (varie de Modèle:Nobr, voire plus selon le type de sol, la présence ou l'absence de certaines bactéries, le travail du sol et sa température<ref>Relations entre les coefficients d'adsorption de l'atrazine et les caractéristiques physico-chimiques et colorimétriques de la phase organique de différents sols (Mémoire de maîtrise en sols et environnement de l'Université Laval, Dpt. des sols et de génie agroalimentaire, Faculté des Sciences de l'Agriculture, l'Alimentation et de la Consommation, décembre 2006, par Kathleen Béland (Télécharger le mémoire)</ref>. Ce paramètre, noté DT50, représente le potentiel de dégradation de cette substance active, et sa vitesse de dégradation dans le sol ;
  • coefficient de partage octanol-eau : 2,75. Ce paramètre, noté log Kow ou log P, mesure l’hydrophilie (valeurs faibles) ou la lipophilie (valeurs fortes) de la substance active.

Biodégradation

Le début de la biodégradation de l’atrazine peut survenir selon trois mécanismes connus. L'atrazine peut d’abord être déchlorée, puis le cycle restant est enlevé par les amidohydrolases. Ces étapes sont effectuées par les enzymes Atz A et C, respectivement, qui sont communément produites par les organismes vivants les plus répandus. Le produit final, l’acide cyanurique, sert ensuite de source de carbone et d'azote. Le micro-organisme le plus connu utilisant cette voie est l’ADP d’une souche de pseudomonas. L'autre mécanisme implique la désalkylation du groupe amine. Dans ce mécanisme, la déchloration peut être réalisée dans une seconde étape pour finalement aboutir éventuellement à la formation d’acide cyanurique, ou bien à un produit final qui est le 2-chloro-4-hydroxy-6-amino-1,3,5-triazine, pour lequel on ne connaît pas encore actuellement de voie de dégradation ultime. Cette voie métabolique peut être empruntée par une seule espèce de Pseudomonas ou par un grand nombre de bactéries.

L’absorption de l'atrazine par les sols détermine sa biodisponibilité pour la dégradation, qui est réalisée surtout par des micro-organismes. Un faible taux de biodégradation de l’atrazine est la conséquence d’une faible solubilité et d’une absorption dans des zones inaccessibles pour les bactéries. L'ajout de tensioactifs augmente la solubilité, et catalyse sa dégradation. Avant d'utiliser un tensioactif, il est indispensable d’évaluer ses effets sur l'environnement, ainsi que son utilisation comme source préférentielle d'énergie et de carbone. L'atrazine est elle-même une faible source d'énergie en raison du niveau élevé d’oxydation des atomes de carbone de son cycle. Il est catabolisé comme source de carbone et d'azote dans des environnements limités bien que sa disponibilité optimale en azote et en carbone soit inconnue. Il a été démontré que l'azote inorganique augmentait alors que le catabolisme de l'atrazine alors que l'azote organique le diminuait.Modèle:Pas clair De faibles concentrations en glucose peuvent avoir pour effet de diminuer la biodisponibilité par le biais de la formation d'atrazine liée, tandis que des concentrations plus élevées peuvent stimuler le catabolisme de l'atrazine<ref>* Ralebitso TK, Senior E, van Verseveld HW. (2002). Microbial aspects of atrazine degradation in natural environments. Biodegradation. 13:11-19. Abstract</ref>.

Les gènes AtzA-C ont été retrouvés partout et on a constaté qu’ils étaient largement répandus dans le monde entier chez les micro-organismes capables de dégrader l'atrazine. Cela pourrait être la conséquence d’une diffusion massive des gènes AtzA-C à l'échelle mondiale. Dans l’ADP de l’espèce Pseudomonas, les gènes atz sont situés sur le même plasmide que les gènes responsables du catabolisme du mercure sans toutefois être contigus. En laboratoire, ce plasmide est transférable par conjugaison aux bactéries Gram négatives ce qui pourrait facilement conduire à une diffusion mondiale étant donné les quantités d'atrazine et de mercure produites actuellement. Les gènes AtzA-C ont également été retrouvés chez une bactérie Gram positive, mais dans ce cas ils sont situés sur un chromosome<ref>Cai B, Han Y, Liu B, Ren Y, Jiang S. (2003). Isolation and characterization of an atrazine-degrading bacterium from industrial wastewater in China. Letters in Applied Microbiology.36:272-276. Abstract</ref>. Cela n'est pas surprenant en raison de la présence d'éléments d'insertion accompagnant chaque gène et de la détection de ces gènes sur différents plasmides. Leurs configurations sur ces différents plasmides suggèrent que l'insertion de ces éléments est impliquée dans la formation de cette voie spécialisée de catabolisme.

Écotoxicologie

L'atrazine est un produit écotoxique, de plusieurs points de vue, et pour des groupes d'espèces très différents, avec des effets directs et/ou indirects, et même épigénétique, c'est-à-dire pouvant se transmettre d'une génération à l'autre<ref name=epigenetics2017/> :

  • c'est un produit évidemment phytotoxique (l'atrazine est un herbicide) ;
  • pour la faune, au-delà d'un seuil (variant selon l'espèce), c'est un toxique (toxicité aiguë) pour les animaux vertébrés à sang chaud.
    L'Atrazine semble aussi avoir un effet immunosuppresseur, au moins chez certaines espèces ou groupe d'animaux.
    En effet, non seulement l'atrazine (second herbicide le plus utilisé après le Roundup aux États-Unis), s'est montré être un puissant perturbateur endocrinien pour les amphibiens anoures (grenouilles, crapauds), en mimant l'action d'une hormone féminisante chez le mâle (œstrogène), mais elle rend les salamandres macrodactylum (espèce nord-américaine vivant souvent à proximité des lieux de traitement) beaucoup plus sensibles aux infections notamment par le virus « Ambystoma tigrinum Virus » (ATV), l'une des deux maladies émergentes qui tuent les amphibiens, dont les salamandres par hémorragies internes. L’atrazine est donc suspectée d’être une des causes du phénomène récent d’explosion des infections fongiques et virales qui déciment les amphibiens sur toute la planète.
    Dans une expérience récente<ref>« Effects of atrazine and iridovirus infection on survival and life-history traits of the long-toed salamander (Ambystoma macrodactylum) », 2006, Forson D. Environ Toxicol Chem. 25(1) Modèle:P.. (Télécharger)</ref>, 384 larves de salamandres exposées à des taux d’atrazine identiques à ceux mesurés dans leur milieu naturel, puis exposées (à la Modèle:12e de développement) au virus ATV pendant 3 semaines se sont montrées deux fois plus sensibles au virus que le groupe témoin.
    Les principaux effets écotoxiques et écologiques de ce pesticide pourraient venir non de sa toxicité directe mais de ses effets de perturbateur endocrinien (démontrés sur des poissons et mammifères, sur lesquels cette molécule agit par des voies différentes). Selon les données disponibles, elle peut perturber le développement normal et la fonction endocrinienne des vertébrés inférieurs, mais aussi supérieurs par des voies différentes de celles connues pour la plupart des perturbateurs. L'Atrazine est un compétiteur de certaines hormones en tant qu'inhibiteur de la phosphodiestérase, mais sans affecter les récepteurs estrogen receptor (Toxicol Lett. 2004;154:61–68)<ref>Miyuki Suzawa & Holly A. Ingraham, « The Herbicide Atrazine Activates Endocrine Gene Networks via Non-Steroidal NR5A Nuclear Receptors in Fish and Mammalian Cells » ; PLoS ONE. 2008; 3(5): e2117. Published online 2008 May 7. doi: 10.1371/journal.pone.0002117 ; PMCID: PMC2362696 Copyright Suzawa, Ingraham. (open-access article ; Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited).</ref> ;
  • dans le domaine des risques de synergie, quand l’atrazine est combinée au nitrate de sodium (engrais le plus commun et le plus utilisé, notamment là où l’atrazine est la plus employée, et par ailleurs très soluble dans l’eau), les taux de lymphocytes chutent d'environ 20 % ;
  • elle peut aussi affecter les animaux à sang froid, dont les amphibiens, généralement considérés comme de bons bioindicateurs, parce qu’ils vivent à la fois dans l’eau et dans l’air, et que leur peau est plus perméable que celle des hommes ;
  • les principaux effets écotoxiques et écologiques de ce pesticide pourraient venir non de sa toxicité directe mais de ses effets de perturbateur endocrinien (démontrés sur des poissons et mammifères sur lesquels il agit par des voies différentes). Selon les données disponibles, il peut perturber le développement normal et la fonction endocrinienne des vertébrés inférieurs, mais aussi supérieurs<ref>Miyuki Suzawa & Holly A. Ingraham, The Herbicide Atrazine Activates Endocrine Gene Networks via Non-Steroidal NR5A Nuclear Receptors in Fish and Mammalian Cells ; PLoS ONE. 2008; 3(5): e2117. Published online 2008 May 7. doi: 10.1371/journal.pone.0002117 ; PMCID: PMC2362696 Copyright Suzawa, Ingraham. (open-access article ; Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited) .</ref>.
    D'autres études ont mis en évidence un lien entre l'atrazine, le cancer du sein<ref>Helen LynnPolitiques et Prévention ; Le rôle de l’environnement dans le cancer du sein, WECF France</ref> et le cancer de la prostate (deux cancers dits « hormonaux ») ;
  • Une étude de 2017 a montré que chez le rat de laboratoire l'exposition in utero des gonades de l'embryon à l'atrazine (au moment de leur formation) peut reprogrammer durablement des cellules souches gonadique et être source de problèmes épigénétiques dans les générations suivantes (susceptibilité aux maladies induites par l'atrazine, chez les mâles et les femelles)<ref name=epigenetics2017>McBirney M, King SE, Pappalardo M, Houser E, Unkefer M, Nilsson E, Sadler-Riggleman I, Beck D, Winchester P, Skinner MK (2017) "Atrazine induced epigenetic transgenerational inheritance of disease, lean phenotype and sperm epimutation pathology biomarkers". PLoS ONE. 2017 Sep 20; 12(9): e0184306 | résumé</ref>

Toxicité aiguë : la dose létale 50 (DL50) par voie orale de l'atrazine a été fixée aux valeurs suivantes :

La LC50 1 heure par inhalation est supérieure à Modèle:Unité/2 chez le rat. La LC50 4 heures pour l'inhalation est de Modèle:Unité/2 chez le rat ;

En France, l'utilisation de l'atrazine est interdite par la réglementation depuis 2003, et par l'Union Européenne depuis 2007 avec la décision 2004/141/CE (l'interdiction étant plus ancienne en Allemagne). Mais ce produit y a été très utilisé, et il peut encore être rémanent dans les sols et à l’abri des UV solaires, de moins en moins pour la molécule mère, mais des accumulations de certains de ses produits de dégradation (déséthylatrazine, éthylatrazines...) restent possibles.

Controverses

Fichier:Atrazine USA 2011.png
Utilisation de l’atrazine en livres par mille carré par comté. L'atrazine est l'un des herbicides les plus couramment utilisés aux États-Unis<ref>USGS Pesticide Use Maps</ref>.

L'atrazine a été interdite en 2003 dans l’Union européenne<ref>Modèle:Article</ref>. La Commission européenne justifie le retrait des herbicides à base d'atrazine par le motif suivant, précisé dans la décision 2004/248/CE du 10 mars 2004 :

Modèle:Citation bloc

Des herbicides contenant une substance active proche de l'atrazine, la terbuthylazine, sont actuellement utilisés dans plusieurs États membres de l'Union européenne. En revanche, ces herbicides sont interdits en France par l'avis du 26 septembre 2003 en raison du risque cancérogène pour l'opérateur, selon l'avis du 19 janvier 2003 de la Commission d'étude de la toxicité des produits antiparasitaires à usage agricole. Ils sont employés dans environ 80 pays répartis dans le monde entier<ref name="Briggs"/>.

L'atrazine est l'un des herbicides les plus largement diffusé aux États-Unis, avec 76 millions de livres répandues chaque année<ref>Modèle:Article</ref>.

Il a été démontré dans certaines expériences du biologiste Tyrone Hayes de l’Université de Berkeley que l'atrazine était une substance tératogène, et que, même à des concentrations très faibles de l’ordre de 0,1 partie par milliard, elle pouvait féminiser les grenouilles mâles en induisant la production d’œufs par leurs gonades, ce qui transformait effectivement les mâles en hermaphrodites<ref>Modèle:Article</ref>,<ref>Hermaphroditism at 0.1 ppb in American Leopard Frogs</ref>.

Hayes a également constaté que l'atrazine pouvait faire baisser le taux de testostérone des grenouilles mâles à des niveaux inférieurs à celui des femelles<ref name="Briggs">Briggs H. (April 15, 2002), Pesticide 'causes frogs to change sex'. BBC News. Retrieved on 2007-10-16</ref>. L’Agence de Protection de l’Environnement (EPA) et son Comité scientifique consultatif indépendant (SAP) a examiné toutes les études disponibles sur ce sujet - y compris les travaux de Hayes - et a conclu qu'il existe « des données actuellement insuffisantes » pour déterminer si l'atrazine affecte le développement des amphibiens. Hayes, qui faisait initialement partie du groupe SAP, en a démissionné en 2000 pour poursuivre ses études de façon autonome<ref>Weedkiller 'threatens frogs', BBC News</ref>.

En 2003, l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis (EPA) a classé l'herbicide comme Modèle:Citation chez l'homme, affirmant qu'il n'avait Modèle:Citation<ref>EPA Interim Reregistration Eligibility Decision (IRED), January 2003</ref>. Après 10 ans de revue critique de la science, l'EPA a recommandé d’homologuer à nouveau l'atrazine en octobre 2003<ref>Revised EPA Interim Reregistration Eligibility Decision (IRED), October 2003</ref>.

L'EPA a réexaminé pour l’enregistrement final en 2006, les risques d’effets cumulatifs pour les herbicides du groupe des triazines, dont l'atrazine fait partie, et a conclu que ces herbicides ne suscitaient « aucune inquiétude pour les dommages qui résulteraient de son usage pour la population générale américaine, les nourrissons, les enfants ou... les autres consommateurs »<ref>Triazine Cumulative Risk Assessment and Atrazine, Simazine, and Propazine Decisions, June 22, 2006, EPA.</ref>.

Réglementation

Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :

En France, parmi les pesticides, l'atrazine est le principal polluant des eauxModèle:Référence nécessaire. Pour cette raison, les herbicides contenant de l'atrazine ont été :

  • interdits à la commercialisation à partir du 30 septembre 2002 ;
  • interdits à l'utilisation à partir du 30 juin 2003.

En effet, il était observé à la date de la décision une présence généralisée dans l'eau de traces d'atrazine et de ses produits dérivés : 40 % des prélèvements effectués en eaux de surface et 25 % des prélèvements en eaux souterraines nécessitaient la mise en place d'un traitement de l'eau.Modèle:Référence nécessaire

Par ailleurs, l'AFSSA a confirmé l'absence de risques cancérigènes avérés, mais elle recommande de ne plus consommer l'eau lorsque la présence d'atrazine et de ses dérivés dépassent des valeurs-seuils situées à respectivement Modèle:Unité (µg/l) pour les nourrissons, Modèle:Unité/2 pour les enfants et Modèle:Unité/2 pour les adultes.Modèle:Référence nécessaire Or, les réseaux de mesures observaient que ces niveaux étaient atteints dans un nombre croissant de cas.Modèle:Référence nécessaire

Enfin, il était observé une efficacité de moins en moins avérée de l'atrazine et de ses dérivés, liée non seulement à la réduction des dosages autorisés mais aussi à l'apparition de phénomènes de résistances de certaines mauvaises herbes à cette famille de pesticidesModèle:Référence nécessaire.

Introduite en France en 1962Modèle:Référence nécessaire, l'atrazine était simple d’utilisation et peu coûteuse. Étant l'un des herbicides les moins chers du marchéModèle:Référence nécessaire, elle était massivement utilisée pour la culture du maïs, ce qui a favorisé l'ampleur de la pollution de l'eauModèle:Référence nécessaire.

Consécutivement à la chute de son prix de vente, les multinationales de la chimie ont préféré développer de nouvelles molécules plutôt que d'investir dans des études très coûteuses pour défendre un vieux produit devenu sans intérêt économique.Modèle:Référence nécessaire De cette façon, le marché du désherbage du maïs s'est vu considérablement revalorisé.Modèle:Référence nécessaire

Exportation vers des pays en voie de développement

Depuis 2004, date de l'interdiction de l'atrazine dans l'Union européenne, et selon l'Agence européenne des produits chimiques, le ministère de l'environnement français a autorisé l'exportation de Modèle:Nobr d'atrazine vers plusieurs pays en voie de développement dont la Chine et le Pakistan.Modèle:Référence nécessaire L'association Public eye reproche en mai 2017 à la France de violer la convention de Bâle et la convention de Bamako en permettant l'exportation par Syngenta<ref name=puong>publiceye.ch: "Pesticides: la Suisse exporte des produits interdits vers les pays en développement", 8 mai 2017</ref> des « déchets dangereux », soit selon les termes de la convention Modèle:Citation<ref name=sea>Modèle:Article</ref>.

L'Italie vend chaque année plusieurs centaines de tonnes d'atrazine aux entreprises agricoles brésiliennes<ref>Modèle:Lien web</ref>.

Suivi, évaluation et dépollution

Suivi et évaluation environnementale

Modèle:Article connexe

L'impact de l'atrazine sur la santé humaine et l'environnement a été largement étudié<ref name=Phytoremediation/>, et a justifié l'interdiction de ce produit. Cependant, le produit, à l'abri de la lumière et de l'oxygène dans le sol ou les sédiments pauvres en microorganismes, peut avoir une durée de vie prolongée, et ses principaux métabolites (le diéthylatrazine et le déisopropylatrazine) peuvent aussi être écotoxiques ou poser problème pour la santé humaine. Il est donc nécessaire de continuer à le surveiller, même après son interdiction.

Il existe plusieurs techniques pour surveiller la présence d’atrazine et de ses métabolites dans l'eau : il y a entre autres la chromatographie en phase gazeuse (CG) couplée à divers systèmes de détection, notamment l'ionisation de flamme, la capture d'électrons, la spectrométrie de masse (SM) et des détecteurs spécifiques azote-phosphore. La GC/MS<ref>Centre Analyse Environnemental Du Québec, 2000a, eaux - Détermination des pesticides organochloré, triazine, carbamate, urée substituée, phtalimide et pyréthrinoide; extraction in situ avec dichlorométhane : chromatographie en phase gazeuse couplé au spectromètre de masse;M.A 403-pest. 4.0. Ministère de l’environnement du Québec ; 31p</ref> est utilisée par le CEAEQ (Centre Analyse Environnemental Du Québec) où l'échantillon est extrait dans un extracteur liquide-solide ;élué au dichlorométhane et concentré par évaporation ; ensuite analysé au moyen d'un spectromètre de masse muni d'un piège ionique et le seuil de détection (s.d.) est Modèle:Unité/2]. Dans le cas du détecteur spécifique azote phosphore (méthode 507 de l'EPA des É.-U.), ici l'échantillon est extrait au dichlorométhane, séché, concentré avec de l'oxyde de méthyle et de butyle tertiaire ensuite analysé grâce au détecteur azote-phosphore, tandis que le seuil de détection (s.d.) est de Modèle:Unité/2]. Pour ces méthodes, le seuil de quantification moyen serait environ de Modèle:Unité/2. Dans le cas de la détection par capture d'électrons (méthode 505 de l'EPA des É.-U.). L’extraction se fait à l'hexane ; le seuil de détection de Modèle:Unité/2, il est trop élevé pour la surveillance environnementale.

Dépollution

L'eau peut être traitée avant de circuler dans le réseau d'eau potable, mais on ne peut traiter par tous types de moyens les masses d'eau souterraines et superficielles polluées. Paradoxalement, selon une étude publiée en 2009, des plantes devenues tolérantes à l'atrazine à la suite de son usage intensif, ont appris à dégrader ces molécules en les métabolisant grâce à des enzymes de détoxication. Certaines, telles qu'une herbacée commune (Lolium multiflorum) pourraient servir à décontaminer les sols pollués par ce pesticide<ref name=Phytoremediation>Luciano J. Merini, Cecilia Bobillo, Virginia Cuadrado, Daniel Corach, Ana M. Giulietti ; Phytoremediation potential of the novel atrazine tolerant Lolium multiflorum and studies on the mechanisms involved ; Environmental Pollution, Volume 157, Issue 11, November 2009, Pages 3059-3063 (Résumé)</ref> ; En effet, les souches résistantes de L. multiflorum testées en laboratoire (en microcosmes) se sont montrées capables d'accélérer de 20 % les capacités de dégradation de l'atrazine de l'écosystème<ref name=Phytoremediation/>. Leur implantation dans les bandes enherbées permettrait d'améliorer la dépollution des bassins versants contaminés par l'atrazine<ref name=Phytoremediation/>.

Autres dénominations

2-chloro-4-(2-propylamino)-6-éthylamino-s-triazine, 2-chloro-4-éthylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine, 2-chloro-4-éthylamino-6-isopropylamino-s-triazine, 2-chloro-4-(isopropylamino)-6-éthylamino-s-triazine, ortho St. Augustine Weed and Feed, 6-chloro-N-ethyl-N'-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine, A 361, aatrex, aatrex Modèle:Unité, aatrex 80W, aatrex nine-o, actinite pk, akticon, aktikon, aktikon pk, aktinit a, aktinit pk, argézine, atazinax, atranex, atrasine, atrataf, atratol, atratol a, atrazine, atrazine Modèle:Unité, atrazine 80W, atrazine, atrazines, primatol, atred, atrex, attrex, ATZ, azinotox 500, candex, cékuzina-t, chromozine, Crisamina, crisatrina, crisazine, Crisazina, Cyazine, Extrazine II, farmco atrazine, fénamine, fénatrol, fogard, g 30027, geigy 30,027, gésaprim, gésaprim 50, gésaprim 500, gésoprim, griffex, griffex Modèle:Unité, hungazin, hungazin pk, inakor, laddock, maizina, mébazine, oléogésaprim, oléogésaprim 200, pitézine, primatol, primatol A, primaze, radizine, Scotts bonus type S, strazine, triazine a 1294, vectal, vectal SC, weedex, weedex a, wonuk, zéaphos, zéapos, zéazine, orhanus.

Notes et références

Modèle:Références

Annexes

Bibliographie

Articles connexes

Liens externes

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