Echinodermata
Modèle:Sous-titre Modèle:Taxobox début Modèle:Taxobox Modèle:Taxobox Modèle:Taxobox Modèle:Taxobox Modèle:Taxobox Modèle:Taxobox Modèle:Taxobox Modèle:Taxobox taxon Modèle:Taxobox taxons
Les échinodermes (Echinodermata) forment un embranchement d'animaux marins benthiques présents à toutes les profondeurs océaniques, et dont les premières traces fossiles remontent au Cambrien<ref name="PalaeosEchino">Modèle:Lien web. Nous ne retenons pas la classification proposée par ce site, non consensuelle.</ref>. Ils regroupent actuellement cinq classes : les étoiles de mer, les oursins, les Holothuries, les Crinoïdes et les Ophiures. Toutes les espèces sont exclusivement marines : on ne connaît aucune espèce terrestre ni d'eau douce.
Très originaux, les représentants de ce groupe possèdent un certain nombre de caractéristiques uniques dans le monde animal. Les principales sont une symétrie générale pentaradiée (symétrie radiaire d'ordre 5, en forme d'étoile, bien qu'ils restent biologiquement des bilatériens<ref name="Mah why five"/>), l'existence d'un squelette constitué de plaques osseuses articulées et percées de nombreuses canalicules, et la présence d'un système aquifère. Dans l'arbre de l'évolution, ils constituent un groupe proche des chordés au sein des deutérostomiens.
Plusieurs milliers d'espèces d'échinodermes éteintes sont recensées par les paléontologues, leur squelette très calcifié permettant généralement une bonne fossilisation.
Caractéristiques morphologiques
Les échinodermes sont des animaux (métazoaires triploblastiques) caractérisés par leur endosquelette dermique (structure appelée « stéréome ») constitué de monocristaux de calcite monoaxiauxModèle:Bioref, formant des spicules (holothuries) ou des plaques, qui peuvent être mobiles (étoiles de mer, ophiures, crinoïdes) ou soudées (oursins, dans ce cas on appelle le squelette le « test »)<ref name="Stéréome">Modèle:Lien web.</ref>. De nombreuses espèces sont également hérissées de piquants<ref name="PalaeosEchino"/>. Ces pièces squelettiques, quand elles ne sont pas soudées, sont tenues entre elles par un réseau de ligaments composés majoritairement de collagène (plus précisément « MCT », mutable collagenous tissue), dont la rigidité est commandée par influx nerveux ; cela permet aux échinodermes de rigidifier ou de ramollir leur corps à volonté, notamment pour maintenir des positions contractées sans effort musculaire ; cela est particulièrement le cas pour les holothuries, au corps peu calcifiéModèle:Bioref.
La caractéristique la plus frappante est sans doute le fait que la forme adulte est organisée autour d'une symétrie pentaradiée (symétrie centrale d'ordre 5) pour la plupart des structures<ref name="Mah why five">Modèle:Lien web.</ref> : cela est particulièrement visible sur les étoiles de mer par exemple, mais ce caractère n'est pas toujours aussi manifeste chez toutes les espèces, notamment les concombres de mer ou les oursins irréguliers<ref name="Mah why five"/>. Toutefois, leur symétrie interne et les formes embryonnaires, à symétrie clairement bilatérale<ref name="FAO Oursins et holoth">Modèle:Lien web.</ref>, les rangent aux côtés des chordés dans le groupe des deutérostomiens : ils partagent d'ailleurs avec eux bon nombre de caractéristiques biochimiques<ref name="PalaeosEchino"/>. Cette symétrie pentaradiaire n'est donc que secondaire<ref name="Mah why five"/>, pas toujours complète et non respectée par certains organes comme le madréporite, souvent unique.
En plus de se retrouver dans la morphologie générale, leur symétrie pentaradiée se retrouve également dans l'ensemble de l'organisation du corps, depuis le système nerveux jusqu'au squelette calcifié constitué de plaques et d'épines qui entourent et protègent l'intérieur du corps<ref name="FAO Oursins et holoth"/>. L'animal ne présente donc généralement pas de face « ventrale » et « dorsale » (typiques des bilatériens chordés) mais une face orale (où se situe la bouche) et une face aborale (où se trouve généralement l'anus, l'appareil respiratoire et les gonades, ou le pied chez les crinoïdes fixés). Ils n'ont donc pas non plus de tête : les systèmes digestif, circulatoire et nerveux sont tous répartis en cinq branches symétriques ramifiantes parcourant le corps<ref name="Guille"/>. Ces 5 éléments radiaires sont appelés « rayons » (comme les bras des étoiles de mer), et peuvent éventuellement être ramifiés (notamment chez les crinoïdes ou les ophiures gorgonocéphales). Ces rayons se développent depuis des plaques oculaires, d'où apparaissent des plaques ambulacraires sur deux rangées alternativement. Ce phénomène est bien visible sur le test des oursins<ref name="David Mooi 2000">Rich Mooi & Bruno David (2000) "What a new model of skeletal homologies tells us about asterid evolution" American Zoologist 40: 326-339.</ref>.
Leur système vasculaire est réduit et relativement ouvert, sans organe pulsatile<ref name="FAO Oursins et holoth"/>. Ils disposent en plus d'un système aquifère propre à ce groupe, qui assure quelques-unes des fonctions du sang et quelques autres : échanges gazeux, locomotion (par jeu de pression différentielle dans les podia) et nutrition ; il est alimenté par un organe filtreur appelé madréporite<ref name="Echinologia M">Modèle:Lien web.</ref>. Le système digestif est complet et parfaitement fonctionnel, proche de celui des chordés<ref name="Internal organs">Modèle:Lien web.</ref>. Le système nerveux est constitué d'un anneau nerveux autour de la bouche (anneau périoral) d'où partent des nerfs selon une structure radiaire en 5 cordons nerveux (pas de système nerveux central)<ref name="PalaeosEchino"/>.
La larve est généralement pélagique, et l'individu mature benthique (sauf quelques rares crinoïdes et holothuries nageurs, dont une holothurie pélagique). Ils peuvent être sessiles (comme les crinoïdes pédonculés) ou vagiles : certaines ophiures et étoiles de mer carnivores sont même capables de mouvements assez rapides<ref name="Moving preys"/>.
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Une étoile de mer.
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Une ophiure.
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Un crinoïde.
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Un oursin.
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Un concombre de mer.
Écologie et comportement
Habitat
Les échinodermes sont exclusivement marins : on n'en connaît aucune trace en eau douce, y compris parmi les formes fossiles. Ils peuplent pratiquement toutes les mers ouvertes du globe (ils ont cependant disparu des mers fermées comme la Caspienne), depuis la surface jusqu'aux abysses, et de l'équateur jusqu'aux mers subglaciales<ref name="PalaeosEchino"/>. Ils font partie des groupes d'animaux supérieurs les plus représentés dans les profondeurs abyssales, plusieurs espèces de chaque classe étant présentes au-delà de Modèle:Unité de profondeur, et certaines espèces d'holothuries jusqu'à plus de Modèle:Unité<ref name="MahDeepest">Modèle:Lien web.</ref>. Ils constituent une part très importante de la faune benthique, et jouent donc un rôle majeur dans les processus biologiques de ces milieux, notamment en ce qui concerne le recyclage des déchets par leurs régimes détritivores ou filtreurs.
On compte par exemple une centaine d'espèces en Méditerranée occidentale<ref name="Rinelli">Modèle:Article.</ref>, réparties en Modèle:Nobr de mer, Modèle:Nobr, Modèle:Nobr, Modèle:Nobr et Modèle:Nobr, toutes profondeurs confondues.
Reproduction
Les sexes sont séparés et la reproduction gonochorique, mais il n'existe pas de dimorphisme sexuel. La disposition de l'appareil reproducteur varie selon les espèces : à l'apex (sommet) des oursins et de certaines étoiles, au niveau des pinnules chez les crinoïdes, dans la cavité centrale des holothuries, au niveau des bras pour les ophiures et la plupart des étoiles<ref name="Guille"/>. La plupart des espèces émettent une grande quantité de gamètes (jusqu'à plusieurs millions d’œufs peuvent être fécondés en une seule reproduction) : le sperme et les ovocytes sont libérés dans le milieu de manière synchrone grâce à un signal phéromonal, et la fécondation a ensuite lieu au hasard dans l'eau. Les larves évoluent ensuite parmi le plancton pendant plusieurs semaines (où elles sont la proie de nombreux planctonivores), subissant des métamorphoses caractéristiques des différentes classes (mais toutes sont encore à symétrie bilatérale)<ref name="Conand">Modèle:Ouvrage.</ref>. Arrivées au terme de leur dernier cycle larvaire, elles se rapprochent du fond jusqu'à s'y poser pour entamer leur dernière métamorphose en juvénile, et commencer leur cycle de vie<ref name="Guille"/>.
Les échinodermes, et particulièrement les oursins, ont été très utiles dans la compréhension du phénomène de fécondation, notamment en ce qui concerne les mouvements ioniques lors de la pénétration du spermatozoïde<ref name="pmid16575966">Modèle:Article</ref>,<ref name="pmid17951422">Modèle:Article</ref>.
Certaines espèces ont cependant développé des modes de reproduction particuliers : absence de stade planctonique<ref name="Reproduction and life history">Modèle:Lien web.</ref>, autofécondation, reproduction par division (chez les étoiles et les holothuries)<ref name="Aquilonastra reproduction">Modèle:Chapitre.</ref>, etc.
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Larve ophiopluteus d’ophiure.
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Larve brachiolaria d'étoile de mer.
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Larve echinopluteus d'oursin.
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Larve auricularia d'holothurie.
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Stade larvaire en tonnelet d'un crinoïde.
Locomotion
Presque tous les échinodermes sont benthiques : cela signifie qu'ils vivent posés sur le fond, à l'exception de certaines rares espèces d'holothuries capables de vivre en pleine eau (comme Pelagothuria natatrix, mais plusieurs autres espèces peuvent nager un moment<ref name="MahPélagiques">Modèle:Lien web.</ref>, tout comme certaines comatules<ref name="Some Stunning & Swimming Feather Star (Crinoid) Pics">Modèle:Lien web.</ref>).
De nombreuses espèces sont « sessiles », ce qui signifie qu'elles vivent fixées au substrat, où elles se nourrissent en filtrant l'eau : c'est le cas de nombreux crinoïdes et de certaines holothuries (et dans une moindre mesure de certaines espèces des trois autres classes). À l'inverse, les échinodermes capables de se déplacer sont dits « vagiles », et certaines étoiles de mer et ophiures sont capables de mouvements relativement rapides<ref name="Moving preys">Modèle:Lien web.</ref>.
Pour se déplacer et adhérer à des surfaces dures, les oursins, les étoiles de mer et les holothuries sont pourvus de minuscules « pieds ambulacraires » en forme de tubes mous, munis à leur extrémité de cellules collantes et appelés podia<ref name="PalaeosEchino"/>,<ref>Cohen-Rengifo, M., Moureaux, C., Dubois, P., & Flammang, P. (2017). Attachment capacity of the sea urchin Paracentrotus lividus in a range of seawater velocities in relation to test morphology and tube foot mechanical properties. Marine Biology, 164(4), 79 | résumé</ref>. Ceux-ci peuvent développer une force d'adhérence extrêmement efficace<ref name="Mah">Modèle:Lien web.</ref>, comme chez l'oursin-tortue Colobocentrotus atratus<ref name="Colobo Mah">Modèle:Lien web</ref>.
Alimentation
Les différentes espèces d'échinodermes ont adopté une grande variété de régimes alimentaires. Ils peuvent être des prédateurs carnivores (principalement les étoiles de mer, mais aussi certains oursins et ophiures), charognards (étoiles, oursins et ophiures), brouteurs herbivores (la plupart des oursins), dépositivores (oursins, holothuries, ophiures) fouisseurs (oursins irréguliers) ou encore filtreurs (crinoïdes, holothuries). Leur bouche est généralement très développée et adaptée au régime, avec par exemple des tentacules digités ou ramifiés en fractales pour filtrer le plancton ou le sédiment chez les holothuries<ref name="Guille"/>, un estomac pouvant être dévaginé pour assurer la digestion externe de grosses proies chez de nombreuses étoiles de mer<ref name="Guille"/>, ou encore une puissante mâchoire dentée (appelée « lanterne d'Aristote ») chez les oursins<ref name="Lantern">Modèle:Lien web</ref>.
On constate que le régime suspensivore sessile, qui semble être le plus ancien dans ce groupe, est une caractéristique ponctuellement récurrente chez toutes les classes malgré leur diversité : des ordres d'étoiles de mer (comme les Brisingida), d'ophiures (comme les Euryalida), d'holothuries (Dendrochirotida) et même certains oursins (Dendraster excentricus<ref name="Lifestyle2">Modèle:Lien web.</ref>, peut-être aussi Dermechinus horridus<ref name="MahDermechinus">Modèle:Lien web</ref>) sont revenus à ce mode de vie primitif qui est celui des crinoïdes (et avant eux de groupes archaïques comme les Eocrinoidea), développant des convergences morphologiques (principalement de longs bras rétractiles ramifiés en fractales ciliées).
Dans les groupes carnivores actifs, la prédation intra-embranchement n'est pas rare : ainsi de nombreuses étoiles de mer se nourrissent principalement d'autres échinodermes, comme les Solaster<ref name="SolasterPredator">Modèle:Lien web.</ref>. Cette grande diversité en fait des animaux extrêmement importants dans les cycles biologiques marins, présents à tous les niveaux trophiques en grande abondance. Ainsi, leurs fluctuations de population sont susceptibles d'avoir des effets importants sur tout l'écosystème.
Respiration
La respiration est passive chez la plupart des échinodermes, et s'effectue le plus souvent à travers la peau, et notamment au niveau du système aquifère. Elle est aussi assurée en partie de manière directe par les podia chez les espèces qui en sont pourvues, mais les espèces massives ayant de gros besoins sont souvent pourvues d'organes respiratoires plus spécialisés : organes arborescents chez certains ordres d'holothuries, branchies chez certains oursins réguliers (Echinacea), papules respiratoires chez certaines étoiles de mer, bourses branchiales chez les ophiures<ref name="Guille">Modèle:Ouvrage.</ref>.
Records
Le plus long échinoderme connu est sans conteste l'holothurie serpentiforme Synapta maculata, qui peut atteindre Modèle:Unité de long, pour seulement quelques centimètres de large (et un poids très limité, sa densité étant à peine supérieure à celle de l'eau)<ref name="BourjonCordon">Modèle:Lien web.</ref>. Les échinodermes les plus lourds atteignent Modèle:Unité : ce poids a été mesuré chez certaines étoiles du genre Thromidia<ref name="MahBiggestStars">Modèle:Lien web.</ref> et l'holothurie géante Thelenota anax<ref name="Thelenota anax">Modèle:Lien web.</ref>.
L'échinoderme vivant le plus profond est sans doute une holothurie, l'espèce Myriotrochus bruuni ayant été collectée à Modèle:Unité de profondeur, dans la fosse des Mariannes<ref name="MahDeepest"/>.
Peu d'échinodermes sont dangereux pour les humains : on ne connaît qu'une ou deux étoiles de mer venimeuses (notamment Acanthaster planci), et quelques familles d'oursins (Diadematidae, Echinothuriidae et Toxopneustidae) : seule une espèce d'oursin semble pouvoir être occasionnellement mortelle pour l'Homme, l'oursin-fleur Toxopneustes pileolus<ref name="Toxopneustes">Modèle:Lien web.</ref>.
Il est difficile d'établir l'espèce d'échinoderme la plus répandue à l'échelle mondiale, d'autant plus qu'il conviendrait de distinguer entre effectif (valorisant les espèces minuscules) et biomasse ; cependant l'ophiure Ophiactis savignyi, très généraliste et capable de se reproduire par voie asexuée, est signalée dans quasiment toutes les mers du globe<ref name="The Most Common brittle star in the world">Modèle:Lien web.</ref>. Plus visible, l'échinoderme littoral le plus facilement rencontré est probablement l'oursin tropical Echinometra mathaei, extrêmement abondant de la Mer Rouge à la Californie<ref name="DORIS Mathaei">Modèle:Lien web.</ref>. Cependant, plusieurs espèces abyssales ont sans doute une répartition et des effectifs encore plus importants, les surfaces exploitables étant très supérieures.
Enfin, on ne connaît à l'heure actuelle qu'une seule espèce pélagique, c'est-à-dire vivant en permanence dans la colonne d'eau sans jamais se poser sur le fond : l'énigmatique holothurie Pelagothuria natatrix<ref name="MahPélagiques"/>. En dehors de cette espèce très particulière, seule une poignée d'holothuries et de crinoïdes sont capables de nager.
Origine phylogénétique
Les plus anciens fossiles attestés d'échinodermes remontent à -Modèle:Nombre d'années (Cambrien inférieur)<ref name="PalaeosEchino"/>, mais d'autres fossiles leur ressemblant pourraient être plus vieux encoreModèle:Bioref.
Les échinodermes dériveraient de formes à symétrie bilatérale, les hétérostèles. La symétrie pentaradiée semble ne pas s'être imposée immédiatement, une forme précambrienne d'Ediacara (Tribrachidium) est en effet triradiée, mais son appartenance aux échinodermes est très controversée ; les homalozoa du Cambrien semblent quant à eux bilatériens, mais leur inclusion parmi les échinodermes est elle aussi parfois remise en question, le groupe étant accusé par certains d'être paraphylétique<ref name="mitrata"/>. Les plus anciens animaux à symétrie pentaradiée sont les ArkaruaModèle:Bioref, trouvés à l'état de traces dans des sédiments de l'édiacarien (vers -Modèle:Nombre d'années), mais leur squelette ne semble pas structuré par un stéréome, trait normalement caractéristique des échinodermes (et ne connaissant pas d'autre exception connue, contrairement à la symétrie pentaradiaire). Le taxon des carpoïdes (rangé dans le groupe des mitrales au sein des homalozoa) est lui aussi encore difficile à situer : il s'agit d'une forme étrange de l'Ordovicien que quelques scientifiques classent parmi les chordés primitifs<ref name="mitrata">Modèle:Lien web</ref>. Les formes certaines les plus anciennes sont des organismes sessiles suspensivores et comprennent les éocrinoïdes, les cystoïdes et les blastoïdes, qui furent très abondants au Paléozoïque mais disparurent respectivement au Silurien, au Carbonifère et lors de l'extinction Permien-Trias.
Tous les spécimens du Mésozoïque et du Cénozoïque font partie des cinq classes actuelles, mais le registre Paléozoïque contient des animaux appartenant à d'autres classes, éteintes (jusqu'à 15)Modèle:Bioref,<ref name="Mah fossil history"/>. Plusieurs clades majeurs d'échinodermes sont ainsi complètement éteints : les homalozoa (animaux du Cambrien à symétrie bilatérale pourvus d'un bras unique appelé aulacophore), les Helicoplacoidea (échinodermes du Cambrien en forme de pelotes), les Cyclocystoidea (en forme de tambourins), les Edrioasteroidea (petits animaux sessiles étoilés), les Somasteroidea (premiers animaux mobiles en forme d'étoile), les Ophiocistioidea (sortes d'oursins sans piquants munis de longs bras), les Eocrinoidea (ressemblant aux cinoïdes mais sans tige différenciée), les blastoidea (en forme de noix pédonculée) ou encore les Cystoidea (en forme de massues pédonculées)<ref name="PalaeosEchino"/>. Aucun de ces groupes n'a passé la crise Permien-Trias, qui mit fin à l'ère Paléozoïque<ref name="Mah fossil history"/>.
Par la suite, les échinodermes ont cependant continué de laisser d'abondantes traces grâce à leur squelette calcaire très minéralisé<ref name="Mah fossil history">Modèle:Lien web.</ref>, en particulier les groupes des crinoïdes et des oursins, qui sont présents dès l'Ordovicien et abondants à partir du Carbonifère, et dont les corps durs permettent une excellente fossilisation (ce qui n'est pas le cas des holothuries, par exemple<ref name="Fossiles">Modèle:Article.</ref>). Au total Modèle:Nobr éteintes ont été identifiées (contre environ Modèle:Nombre aujourd'hui)Modèle:Bioref.
| Nom | Apparition | Disparition | Remarques |
|---|---|---|---|
| Arkarua | -Modèle:Nombre d'années (Édiacarien) | -Modèle:Nombre d'années (Cambrien) | Statut encore incertain, pas de stéréome |
| Helicoplacoidea | -530 Ma (Cambrien) | -516 Ma (Cambrien) | Symétrie pas encore affirmée |
| Eocrinoidea | -530 Ma (Cambrien) | -298 Ma (Silurien) | |
| Homalozoa | -510 Ma (Cambrien) | -300 Ma (Carbonifère) | statut et cohérence discutés, symétrie bilatérale |
| Cystoidea | -513 Ma (Cambrien) | -392 Ma (Carbonifère) | |
| Edrioasteroidea | -516 Ma (Cambrien) | -272 Ma (Permien) | |
| Somasteroidea | -490 Ma (Ordovicien) | -350 Ma (Dévonien) | |
| Cyclocystoidea | -471 Ma (Ordovicien) | -379 Ma (Dévonien) | |
| Blastoidea | -488 Ma (Ordovicien) | -252 Ma (Permien) | |
| Rhombifera | -460 (Ordovicien) | -390 Ma (Dévonien) | |
| Ophiocistioidea | -475 (Ordovicien) | -254 Ma (Permien) | |
| Crinoidea | -470 Ma (Ordovicien) | actuel | Crinoïdes et comatules |
| Echinoidea | -450 Ma (Ordovicien) | actuel | Oursins |
| Asteroidea | -440 Ma (Ordovicien) | actuel | Étoiles de mer |
| Ophiuroidea | -440 Ma (Ordovicien) | actuel | Ophiures |
| Holothuroidea | inconnu (fossilisation rare) | actuel | Holothuries |
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Fossile d'éocrinoïde (Gogia spiralis).
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Un homalozoaire par Haeckel (1904).
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Des Cystoidea (ibid).
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Des Blastoidea (ibid).
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Fossile de Streptaster vorticellatus (Edrioasteroidea).
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Dessin d'Ophiocistioidea.
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Fossiles de crinoïdes.
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Fossile de Somasteroidea (Stuertzia leptosoma).
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Fossile d'oursin Archaeocidaris brownwoodensis.
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Fossile d'Homalozoaire (Cothurnocystis elizae).
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Fossile de rhombifère (Pleurocystites squamosus).
Classification
Histoire scientifique
L'un des plus anciens textes scientifiques concernant les échinodermes remonte à Aristote, dans son Histoire des animaux (vers -343) : il y décrit succinctement les étoiles de mer et plus longuement les oursins, et nomme un animal « holothurie » sans le décrire (il le rapproche des éponges car c'est un animal qui semble dépourvu de sens) ; ce nom sera conservé par la suite pour nommer les concombres de mer (classe holothuroidea). Le nom du philosophe sera quant à lui attribué à l'appareil masticateur des oursins, à travers une métaphore de son cru : la « lanterne d'Aristote »<ref name="Aristote">Modèle:Ouvrage.</ref>. En Europe, Aristote demeure l'inspiration principale de la plupart des traités d'histoire naturelle de l'antiquité et du Moyen Âge, et Pline l'Ancien s'en inspire ouvertement quand il aborde les mollusques (au rang desquels il compte les échinodermes) au livre IX de son Histoire naturelle (vers 77)<ref name="Pline">Modèle:Ouvrage.</ref>. Ces deux auteurs demeureront les références majeures pendant plus d'un millénaire et demi, repris jusque chez
Les scientifiques occidentaux recommencent à s'intéresser aux échinodermes à partir de la Renaissance, et en 1553 Pierre Belon est le premier à proposer des affinités entre holothuries, étoiles de mer et oursins<ref name="Smirnov 2012">Modèle:Article.</ref>. En 1554, Guillaume Rondelet corrige et enrichit les descriptions antiques, et commence lui aussi à noter chez certains Modèle:" ce plan d'organisation Modèle:"<ref name="Rondelet">Guillaume Rondelet, De piscibus marinis, libri XVIII, in quibus veræ piscium effigies expressæ sunt, Lyon, apud Matthiam Bonhomme, 1554.</ref>.
Les véritables progrès arrivent avec le siècle des Lumières : en 1751 les oursins, les holothuries et les étoiles de mer ont leur article dans l'Encyclopédie, mais sont encore dispersés et classés parmi les mollusques, avec quelques hésitations<ref>Daubenton, Jaucourt, L’Encyclopédie, Modèle:1re, 1751 (Tome 11, Modèle:P.). lire en ligne.</ref>. En 1758, Carl von Linné énumère de nombreuses espèces dans son Systema naturae, les plaçant chacune dans un seul genre (Echinus, Holothuria, etc.), toujours parmi les mollusques. C'est Jacob Theodor Klein qui le premier avait eu l'idée, en 1734, de regrouper les oursins non plus parmi les mollusques mais avec les étoiles de mer, concombres de mer, ophiures et crinoïdes, sous l'appellation d'« échinodermes » (sur le critère du plan d'organisation pentaradié) ; mais il faudra attendre que ses travaux soient poursuivis par Nathanael Gottfried Leske (1778) puis systématisés par Jean-Guillaume Bruguière en 1791 pour que le clade des échinodermes soit définitivement incorporé aux classifications scientifiques. En 1801, ce groupe est encore rapproché par Lamarck des cnidaires qui partagent un plan d'organisation radiaire (il parle de « radiaires échinodermes »), classification qui perdurera jusqu'à Louis Agassiz (dans les années 1830), avant que les données embryologiques démontrent l'éloignement de ces groupes. Au début du Modèle:S mini- siècleModèle:Vérification siècle, de nombreux explorateurs scientifiques décrivent en quelques décennies des dizaines de nouvelles espèces, qui furent rapidement divisées en nouveaux genres, puis familles et ordres. Dans les années 1880 sont publiés les épais volumes du Report Of The Scientific Results of the Exploring Voyage of H.M.S. Challenger during the years 1873-76 qui suivit l'expédition du Challenger, et permit la description d'une énorme quantité de nouveaux taxons, notamment en eaux profondes. Les premiers travaux de phylogénie scientifique apparaissent à partir du milieu du siècle (avec Louis Agassiz et Edouard Desor pour les oursins). Sous l'impulsion de Mortensen entre 1928 et 1951 (Monograph of Echinoidea), les critères squelettiques commencent à être préférés pour la classification des échinodermes (se fondant sur les plaques chez les étoiles de mer et ophiures, et les spicules chez les holothuries), permettant de réunir les classifications fossile et naturaliste<ref name="Lawrence">Modèle:Ouvrage</ref>. En plus de Mortensen, plusieurs importantes monographies auront ainsi marqué la première moitié du Modèle:S mini- siècleModèle:Vérification siècle, comme la Monograph of the Existing Crinoidea d'Austin H. Clark (à partir de 1915), ou encore les Starfish Monographs de Walter K. Fisher (1906-1940)<ref name="MahBooks">Modèle:Lien web.</ref>.
La science des échinodermes est devenue un champ d'études consacré en 1963, avec l'organisation à Washington du premier Symposium on Physiology of Echinodermata (à l'origine une émanation du Modèle:16e International Congress of Zoology). À partir de 1968, la communauté des biologistes travaillant sur les échinodermes est fédérée par The Echinoderm Newsletter<ref name="Echinoderm Newsletter">Modèle:Lien web.</ref>, à défaut d'une revue dédiée (contrairement à la plupart des autres embranchements du vivant), suivie par Echinoderm Studies de 1983 à 2001, puis le SPC Beche-de-mer Information Bulletin à partir de 1990 (plus spécialement consacré aux holothuries). Des publications ponctuelles semi-régulières permettent cependant de constituer des pierres de touche dans le progrès de la recherche, comme Echinoderms, Echinoderm Nutrition, ou Edible Sea Urchins<ref name="Ziegler">Modèle:Article.</ref>. En 1999, The Echinoid Directory est le premier site internet contenant une base de données de référence tenue à jour par des spécialistes, permettant notamment une homogénéisation de la taxinomie ; cette base de données est intégrée en 2008 au World Register of Marine Species, regroupant tous les échinodermes (et tous les autres règnes du vivant marin), qui constitue toujours la base de données en ligne de référence<ref name="Ziegler"/>.
On connaît à l'heure actuelle environ Modèle:Nobr vivantes d'échinodermes. Le groupe le plus diversifié est celui des ophiures avec près de Modèle:Nombre, devant les étoiles de mer (autour de Modèle:Nombre), puis les holothuries (Modèle:Nombre environ), les oursins (Modèle:Nombre) et les crinoïdes (Modèle:Nombre)<ref name="MahOphiureDiversity">Modèle:Lien web.</ref>. Cependant, ce sont les oursins qui ont la plus grande diversité phylogénétique avec 16 ordres actuels (et plus de Modèle:Nombre, qui sont autant de plans d'organisation originaux), devant les étoiles (Modèle:Nobr), les holothuries (7), les ophiures (Modèle:Nobr) et les crinoïdes (Modèle:Nobr)Modèle:Bioref.
Environ un millier d'espèces sont observables à l'œil nu dans le monde (Modèle:Nombre recensées sur le site collaboratif iNaturalist<ref name="iNat 1137">Modèle:Lien web. </ref>), les autres étant au choix minuscules, cryptiques ou abyssales.
Classifications actuelles
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Selon Modèle:Bioref :
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Selon Modèle:Bioref :
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Selon Modèle:Bioref :
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Classification complète incluant les groupes fossiles, selon Modèle:Bioref :
Modèle:Colonnes
Place des échinodermes dans le règne animal
Phylogénie des échinodermes d'après Telford et al. 2014<ref name="TelfordLowe2014">Modèle:Article</ref> :
Dans la culture
Animaux exclusivement marins et sans tête différenciée, les échinodermes constituent un groupe biologique faiblement représenté dans la culture occidentale, car peu anthropomorphiques. Ils figurent cependant (avec une rigueur scientifique et orthographique limitée) dans le célèbre roman sous-marin de Jules Verne, Vingt mille lieues sous les mers : Modèle:Citation
Le chanteur français Gérard Manset a également composé une Ballade des échinodermes, sortie en 1994<ref name="senscritique.com">Modèle:Lien web. </ref>.
Les échinodermes sont aussi une source d'inspiration pour le biomimétisme et la science des biomatériaux <ref>Ferrario, C., Leggio, L., Leone, R., Di Benedetto, C., Guidetti, L., Coccè, V., ... & Sugni, M. (2017). Marine-derived collagen biomaterials from echinoderm connective tissues. Marine environmental research, 128, 46-57.</ref>.
Annexes
Articles connexes
- Echinodermata (classification phylogénétique)
- Echinodermes de Méditerranée
- Catégorie:Échinodermes par zone géographique
- Étoile de mer
- Ophiure
- oursin
- concombre de mer
- Crinoïde
- Photo-guide taxinomique du monde animal
- Photo-guide taxinomique de la faune et de la flore sous-marine
- Phytozoaire
Bibliographie
- Modèle:Ouvrage.
- Modèle:Ouvrage
- Raven (Modèle:Et al.) « Les échinodermes adultes ont une symétrie radiaire », Biologie, Partie V : « Diversité de la vie terrestre ». Chapitre 33 : Les invertébrés cœlomates. - Lire le document PDF
- Modèle:Ouvrage.
- Modèle:Ouvrage.
- Modèle:Ouvrage.
Références taxinomiques
- Modèle:WRMS
- Modèle:TPDB
- Modèle:Fr+en Référence ITIS : Modèle:Trim Echinodermata Klein, 1734 {{#ifeq:|nv| Non valide}}Modèle:Consulté le
- Modèle:Tolweb
- Modèle:BioLib
- Modèle:ADW
- Modèle:NCBI
- Modèle:CatalogueofLife
- Modèle:UICN taxons
Liens externes
- Modèle:Lien web, blog scientifique d'un spécialiste des échinodermes.
- Modèle:Lien web.
- Modèle:Lien web.
- Modèle:Lien web
- Modèle:Lien web, Site sur les échinodermes (dont les oursins) du MNHN et LIS.
- Modèle:Lien web.
- Modèle:Lien web.
- Modèle:Lien web.
- Modèle:Lien web.
- Modèle:Autorité
- Modèle:Bases
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